page_banner

Produit

Palmitoylethanolamid (PEA Micro) Pulverhersteller CAS Nr.: 544-31-0 99% Rengheet min. fir Zousaz Zutaten

Kuerz Beschreiwung:

PEA ass eng natierlech Fettsäureamid geformt aus Ethanolamin a Palmitinsäure, Et gëtt och an Déierendarm, Eegiel, Olivenueleg, Saflor, Sojalecithin, Erdnuss an aner Liewensmëttel fonnt.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Parameteren

Produit Numm

PEA Mikro

Aneren Numm

N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMID;

N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE;

PEAPALMIDROL;

PALMITYLETHANOLAMIDE;

PALMITOYLETHChemicalbook ANOLAMIDE

CAS Nr.

544-31-0

Molekulare Formel

C18H37NO2

Molekulare Gewiicht

299,49

Rengheet

99,0%

Ausgesinn

Wäiss kristallin Pudder

Verpakung

25 kg/trommel

Applikatioun

Matière première vun Gesondheetsprodukter

Produit Aféierung

Palmitoylethanolamid ass e Lipid Messenger Molekül fir d'éischt an de spéiden 1950er entdeckt. Et gehéiert zu enger Klass vu Verbindungen genannt Endocannabinoiden, déi natierlech Substanzen sinn, déi mam Endocannabinoid System vum Kierper interagéieren. Am Géigesaz zu anere Cannabinoiden wéi THC, déi an der Cannabis-Planz fonnt ginn, ass PEA net-psychoaktiv a produzéiert keng Geescht-verännerend Effekter. Den Endocannabinoid System (ECS) ass e komplext Netzwierk vun Rezeptoren an Endocannabinoiden, déi am ganze Kierper fonnt ginn. Et spillt eng kritesch Roll bei der Reguléierung vun enger Vielfalt vu physiologesche Prozesser, dorënner Péngperceptioun, Entzündung a Stëmmung. PEA déngt als en endogene Ligand fir e spezifesche Rezeptor bannent der ECS genannt Peroxisomproliferator-aktivéiert Rezeptor-α (PPAR-α). Duerch d'Aktivatioun vun dësem Rezeptor, mécht PEA seng anti-inflammatoresch an analgetesch Effekter aus. Studien weisen datt Palmitoylethanolamid hëllefe kann chronesch Schmerz verwalten, och neuropathesch an entzündlech Schmerz. Et funktionnéiert andeems d'Verëffentlechung vu pro-inflammatoreschen Substanzen reduzéiert an d'Aktivatioun vun Immunzellen reguléiert, déi an der entzündlecher Äntwert involvéiert sinn. Multiple klinesch Studien hunn d'Effizienz vu PEA bewisen fir d'Schmerzintensitéit ze reduzéieren an d'Liewensqualitéit bei Patienten mat enger Rei vu chronesche Schmerzbedéngungen ze verbesseren.

Fonktioun

(1) Héich Rengheet: PEA kann héich Puritéit Produkter duerch Raffinéierungsproduktiounsprozesser kréien. Héich Rengheet bedeit besser Bioverfügbarkeet a manner negativ Reaktiounen.

(2) Sécherheet: Héich Sécherheet, wéineg negativ Reaktiounen.

(3) Stabilitéit: PEA huet gutt Stabilitéit a kann seng Aktivitéit an Effekt ënner verschiddenen Ëmfeld a Lagerbedéngungen behalen.

Uwendungen

Als Nahrungsergänzung benotzt, Palmitoylethanolamid ass eng natierlech optriedend Fettsäureamid déi anti-inflammatoresch, analgesesch an neuroprotective Effekter duerch Modulatioun vum endocannabinoid System ausübt. Seng potenziell Virdeeler fir chronesch Schmerz an aner Gesondheetsbedéngungen ze managen maachen et eng interessant Optioun fir Individuen déi natierlech Alternativen sichen. Zousätzlech ass PEA och en organeschen Synthese-Zwëschenzäit a pharmazeuteschen Zwëscheprodukt, deen a Laboratoirefuerschung an Entwécklungsprozesser a chemeschen Drogenfuerschung an Entwécklungsprozesser benotzt ka ginn.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis