Taurin ass e wesentlecht Mikronährstoff a reichend Aminosulfonsäure. Et ass wäit a verschiddene Stoffer an Organer am Kierper verdeelt. Et existéiert haaptsächlech an engem fräie Staat an interstitiell Flëssegkeet an intrazellulärer Flëssegkeet. Well et fir d'éischt am Numm existéiert nodeems et an Ochsgale fonnt gëtt. Taurin gëtt an allgemeng funktionell Gedrénks bäigefüügt fir Energie z'erfëllen an d'Müdegkeet ze verbesseren.
Viru kuerzem ass d'Fuerschung iwwer Taurin an den dräi Top Zäitschrëften publizéiert Science, Cell, and Nature. Dës Studien hunn déi nei Funktiounen vum Taurin opgedeckt - Anti-Aging, d'Verbesserung vum Effekt vun der Kriibsbehandlung an Anti-Obesitéit.
Am Juni 2023 hunn d'Fuerscher vum National Institute of Immunology an Indien, Columbia University an den USA, an aner Institutiounen Pabeieren an der Top internationaler akademescher Zäitschrëft Science publizéiert. D'Etude suggeréiert datt Taurinmangel e Chauffer vum Alterung ass. D'Ergänzung vun Taurin kann d'Alterung vun Nematoden, Mais an Afen verlangsamen, a ka souguer d'gesond Liewensdauer vu Mëttelalter Mais ëm 12% verlängeren. Detailer: Wëssenschaft: Kraaft iwwer Är Fantasi! Taurin kann och d'Alterung ëmdréinen an d'Liewensdauer verlängeren?
Am Abrëll 2024 hunn de Professer Zhao Xiaodi, Associate Professor Lu Yuanyuan, Professer Nie Yongzhan, a Professer Wang Xin vum Xijing Spidol vun der Véierter Military Medical University Pabeieren an der Top internationaler akademescher Zäitschrëft Cell publizéiert. Dës Studie huet festgestallt datt Tumorzellen mat CD8+ T Zellen fir Taurin konkurréiere andeems den Taurintransporter SLC6A6 iwwerausdréckt, wat T Zell Doud an Erschöpfung induzéiert, wat zu Tumorimmun Flucht féiert, doduerch Tumor Progressioun a Widderhuelung fördert, wärend Taurin ergänzt kann erschöpft CD8+ T Zellen reaktivéieren. a verbesseren d'Effizienz vun der Kriibsbehandlung.
De 7. August 2024 huet d'Equipe vum Jonathan Z. Long vun der Stanford University (Dr. Wei Wei ass den éischten Autor) e Fuerschungspabeier publizéiert mam Titel: PTER ass eng N-Acetyl Taurin Hydrolase déi d'Ernährung an d'Adipositas an der Top internationaler Akademesch reguléiert. Zäitschrëft Natur.
Dës Studie entdeckt déi éischt N-Acetyl Taurin Hydrolase bei Mamendéieren, PTER, a bestätegt déi wichteg Roll vum N-Acetyl Taurin bei der Reduktioun vun der Nahrungsaufnahme an der Anti-Obesitéit. An Zukunft ass et méiglech potenziell a selektiv PTER-Inhibitoren fir d'Behandlung vun Adipositas z'entwéckelen.
Taurin gëtt wäit a Mamendéierengewebe a ville Liewensmëttel fonnt a gëtt a besonnesch héije Konzentratioune an excitablen Stoffer wéi Häerz, Aen, Gehir a Muskelen fonnt. Taurin gouf beschriwwen fir pleiotropesch cellulär a physiologesch Funktiounen ze hunn, besonnesch am Kontext vun der metabolescher Homeostasis. Genetesch Reduktiounen vun Taurinniveauen féieren zu Muskelatrophie, reduzéierter Übungskapazitéit a Mitochondrial Dysfunktioun a verschidde Stoffer. Taurin Ergänzung reduzéiert mitochondrial Redox Stress, verbessert d'Übungskapazitéit an ënnerdréckt Kierpergewiicht.
D'Biochemie an d'Enzymologie vum Taurinmetabolismus hunn bedeitend Fuerschungsinteresse ugezunn. Am endogene Taurin biosynthetesche Wee gëtt Cystein metaboliséiert duerch Cystein Dioxygenase (CDO) a Cysteinsulfinat Decarboxylase (CSAD) fir Hypotaurin ze generéieren, wat duerno Oxidatioun duerch Flavin Monooxygenase 1 (FMO1) produzéiert Taurin. Zousätzlech kann Cystein Hypotaurin iwwer den alternativen Wee vu Cysteamin a Cysteamin Dioxygenase (ADO) generéieren. Downstream vum Taurin selwer si verschidde sekundär Taurin Metaboliten, dorënner Taurocholat, Tauramidin, an N-Acetyltaurin. Dat eenzegt Enzym dat bekannt ass fir dës Downstream Weeër ze katalyséieren ass BAAT, wat Taurin mat Bile Acyl-CoA kombinéiert fir Taurocholat an aner Galle Salzer ze produzéieren. Zousätzlech zu BAAT sinn d'molekulare Identitéiten vun aneren Enzymen, déi de sekundären Taurinmetabolismus vermëttelen, nach net festgeluecht.
N-Acetyltaurin (N-Acetyltaurin) ass e besonnesch interessant awer schlecht studéiert sekundär Metabolit vun Taurin. N-Acetyl Taurin Niveauen a biologesche Flëssegkeete ginn dynamesch geregelt duerch verschidde physiologesch Stéierungen, déi Taurin an / oder Acetat Flux erhéijen, dorënner Ausdauerübung, Alkoholkonsum an Ernärungstaurin Ergänzung. Zousätzlech huet N-Acetyltaurin chemesch strukturell Ähnlechkeeten mat Signalmoleküle, dorënner den Neurotransmitter Acetylcholin an de laange Kette N-Fettacyltaurin, deen Bluttzocker reguléiert, suggeréiert datt et och als Signalmetabolit funktionéiere kann. Wéi och ëmmer, d'Biosynthese, d'Degradatioun a potenziell Funktiounen vum N-Acetyltaurin bleiwen onkloer.
An dëser leschter Etude huet d'Fuerschungsteam PTER identifizéiert, en Orphan-Enzym vun onbekannter Funktioun, als de grousse Mamendéieren N-Acetyltaurinhydrolase. In vitro huet rekombinant PTER eng schmuel Substratberäich a grouss Aschränkungen gewisen. Am N-Acetyltaurin gëtt et an Taurin an Acetat hydrolyséiert.
Ausklappen vum Pter-Gen bei Mais resultéiert zu engem komplette Verloscht vun der N-Acetyl-taurin-hydrolytescher Aktivitéit an Stoffer an eng systemesch Erhéijung vum N-Acetyl-Taurin-Inhalt a verschiddene Gewëss.
De mënschleche PTER-Locus ass mam Kierpermass Index (BMI) assoziéiert. D'Fuerschungsteam huet weider erausfonnt datt no Stimulatioun mat erhéicht Taurinniveauen, Pter Knockout Mais eng reduzéiert Nahrungsaufnahme gewisen hunn a resistent géint Diät-induzéiert Adipositas waren. a verbessert Glukoshomeostasis. Ergänzung vun N-Acetyltaurin fir fettleibeg Wild-Typ Mais reduzéiert och d'Nahrungsaufnahme a Kierpergewiicht op eng GFRAL-ofhängeg Manéier.
Dës Donnéeën Plaz PTER am Kär Enzym Node vum Taurin sekundären Metabolismus a weisen d'Roll vun PTER an N-Acetyl Taurin an Gewiicht Kontroll an Energie Gläichgewiicht.
Insgesamt huet dës Studie déi éischt Acetyl Taurin Hydrolase bei Mamendéieren entdeckt, PTER, a bestätegt déi wichteg Roll vum Acetyl Taurin bei der Reduktioun vun der Nahrungsaufnahme an der Anti-Obesitéit. An Zukunft gëtt erwaart datt potenziell a selektiv PTER-Inhibitoren fir d'Behandlung vun Adipositas entwéckelt ginn.
Verzichterklärung: Dësen Artikel ass nëmme fir allgemeng Informatioun a soll net als medizinesch Berodung ausgesi ginn. E puer vun de Blog Post Informatioun kënnt vum Internet an ass net professionell. Dës Websäit ass nëmme verantwortlech fir Artikelen ze sortéieren, ze formatéieren an z'änneren. Den Zweck fir méi Informatioun ze vermëttelen heescht net datt Dir mat senge Meenungen averstanen sidd oder d'Authentizitéit vu sengem Inhalt bestätegt. Consultéiert ëmmer e Gesondheetsspezialist ier Dir Ergänzunge benotzt oder Ännerungen an Ärem Gesondheetsversuergungsregime maacht.
Post Zäit: Aug-12-2024
