Taurin ass e wesentleche Mikronährstoff an eng reichlech Aminosulfonsäure. Si ass wäit verbreet a verschiddene Gewëss an Organer am Kierper. Si existéiert haaptsächlech a fräiem Zoustand an der interstitieller Flëssegkeet an der intrazellulärer Flëssegkeet. Well et fir d'éischt am Joer existéiert huet, ass et benannt nodeems et an der Ochssgall fonnt gëtt. Taurin gëtt zu übleche funktionelle Gedrénks bäigefüügt fir Energie opzefëllen an d'Middegkeet ze verbesseren.
Rezent gouf Fuerschung iwwer Taurin an den dräi féierende Zäitschrëften Science, Cell an Nature publizéiert. Dës Studien hunn déi nei Funktiounen vum Taurin opgedeckt - Anti-Aging, Verbesserung vum Effekt vun der Kriibsbehandlung an Anti-Obesitéit.
Am Juni 2023 hunn Fuerscher vum National Institute of Immunology an Indien, der Columbia University an den USA an aneren Institutiounen Artikelen an der féierender internationaler akademescher Zäitschrëft Science publizéiert. D'Studie weist drop hin, datt en Taurinmangel eng Ursaach fir d'Alterung ass. D'Ergänzung vun Taurin kann d'Alterung vun Nematoden, Mais an Afen verlangsamen a souguer d'Liewensdauer vu Mais am mëttleren Alter ëm 12% verlängeren. Detailer: Wëssenschaft: Kraaft, déi Är Fantasie iwwerschreit! Kann Taurin och d'Alterung ëmkéieren an d'Liewensdauer verlängeren?
Am Abrëll 2024 hunn de Professer Zhao Xiaodi, den Associate Professor Lu Yuanyuan, de Professer Nie Yongzhan an de Professer Wang Xin vum Xijing Spidol vun der Véierter Militärmedizinescher Universitéit Artikelen an der féierender internationaler akademescher Zäitschrëft Cell publizéiert. Dës Studie huet festgestallt, datt Tumorzellen mat CD8+ T-Zellen ëm Taurin konkurréiere andeems se den Taurin-Transporter SLC6A6 iwwerdriwwen ausdrécken, wat den Doud an d'Erschöpfung vun T-Zellen ausléist, wat zu enger Entkommen vum Tumorimmunsystem féiert an doduerch d'Tumorprogressioun an d'Rezidiv fördert, während d'Ergänzung vun Taurin erschöpft CD8+ T-Zellen reaktivéiere kann an d'Effektivitéit vun der Kriibsbehandlung verbessert.
De 7. August 2024 huet d'Team vum Jonathan Z. Long vun der Stanford University (Dr. Wei Wei ass den éischten Auteur) eng Fuerschungsaarbecht mam Titel: PTER is an N-acetyl taurine hydrolase that regulates feeding and obesity an der féierender internationaler akademescher Zäitschrëft Nature publizéiert.
Dës Studie huet déi éischt N-Acetyltaurinhydrolase bei Mamendéieren entdeckt, PTER, a bestätegt déi wichteg Roll vum N-Acetyltaurin bei der Reduktioun vun der Nahrungsaufnahme an der Bekämpfung vun Iwwergewiicht. An der Zukunft ass et méiglech, potent a selektiv PTER-Inhibitoren fir d'Behandlung vun Iwwergewiicht z'entwéckelen.
Taurin gëtt wäit verbreet a Mamendéierengewebe a ville Liewensmëttel fonnt a besonnesch héije Konzentratioune an erregbaren Gewëss wéi Häerz, Aen, Gehir a Muskelen. Et gouf beschriwwen, datt Taurin pleiotrop zellulär a physiologesch Funktiounen huet, besonnesch am Kontext vun der metabolescher Homöostase. Genetesch Reduktioune vun den Taurinniveauen féieren zu Muskelatrophie, reduzéierter Trainingskapazitéit a mitochondrialer Dysfunktioun a verschiddene Gewëss. Taurin-Ergänzung reduzéiert mitochondrial Redoxstress, verbessert d'Trainingskapazitéit an ënnerdréckt d'Kierpergewiicht.
D'Biochemie an d'Enzymologie vum Taurinmetabolismus hunn e grousst Fuerschungsinteresse op sech gezunn. Am endogene Taurin-Biosynthesewee gëtt Cystein duerch Cysteindioxygenase (CDO) a Cysteinsulfinatdecarboxylase (CSAD) metaboliséiert fir Hypotaurin ze generéieren, wat duerno duerch Oxidatioun duerch Flavinmonooxygenase 1 (FMO1) Taurin produzéiert. Zousätzlech kann Cystein Hypotaurin iwwer den alternativen Wee vu Cysteamin a Cysteamindioxygenase (ADO) generéieren. No Taurin selwer sinn e puer sekundär Taurinmetabolitten, dorënner Taurocholat, Tauramidin an N-Acetyltaurin. Dat eenzegt Enzym, dat bekannt ass fir dës Downstream-Weeër ze katalyséieren, ass BAAT, wat Taurin mat Gallacyl-CoA kombinéiert fir Taurocholat an aner Gallsalzer ze produzéieren. Zousätzlech zu BAAT sinn déi molekular Identitéite vun aneren Enzymen, déi de sekundäre Taurinmetabolismus vermëttelen, nach net bestëmmt ginn.
N-Acetyltaurin (N-Acetyltaurin) ass e besonnesch interessanten, awer schlecht ënnersichte sekundäre Metabolit vum Taurin. D'N-Acetyltaurin-Niveauen a biologesche Flëssegkeete gi dynamesch duerch verschidde physiologesch Stéierunge reguléiert, déi den Taurin- an/oder Acetatflux erhéijen, dorënner Ausdauertraining, Alkoholkonsum an Taurin-Ergänzungen. Zousätzlech huet N-Acetyltaurin chemesch strukturell Ähnlechkeeten mat Signalmoleküle wéi den Neurotransmitter Acetylcholin an den laangkettegegen N-Fett-Acyltaurin, deen de Bluttzocker reguléiert, wat drop hiweist, datt et och als Signalmetabolit kéint funktionéieren. D'Produkt funktionéiert. D'Biosynthese, den Ofbau an déi potenziell Funktioune vum N-Acetyltaurin bleiwen awer onkloer.
An dëser neier Studie huet d'Fuerschungsteam PTER, en Orphan-Enzym mat onbekannter Funktioun, als déi wichtegst N-Acetyl-Taurin-Hydrolase bei Säugetieren identifizéiert. In vitro huet rekombinant PTER e schmuele Substratberäich a grouss Aschränkungen opgewisen. An N-Acetyl-Taurin gëtt et an Taurin an Acetat hydrolyséiert.
D'Ausschalten vum Pter-Gen bei Mais féiert zu engem komplette Verloscht vun der hydrolytescher Aktivitéit vun N-Acetyltaurin an de Gewëss an enger systemescher Erhéijung vum N-Acetyltaurin-Gehalt a verschiddene Gewëss.
De mënschleche PTER-Locus ass mam Body-Mass-Index (BMI) assoziéiert. D'Fuerschungsteam huet weider festgestallt, datt no Stimulatioun mat erhéichten Taurinniveauen d'Pter-Knockout-Mais eng reduzéiert Nahrungsaufnahme gewisen hunn a resistent géint duerch d'Ernährung induzéiert Iwwergewiicht waren, an eng verbessert Glukoshomöostase haten. D'Ergänzung vun N-Acetyltaurin bei iwwergewiichtege Wildtyp-Mais huet och d'Nahrungsaufnahme an d'Kierpergewiicht op eng GFRAL-ofhängeg Manéier reduzéiert.
Dës Donnéeën placéieren PTER als den zentralen Enzymknuet vum Taurin-Sekundärmetabolismus a weisen d'Roll vu PTER an N-Acetyltaurin bei der Gewiichtskontroll an dem Energiegläichgewiicht op.
Insgesamt huet dës Studie déi éischt Acetyltaurinhydrolase bei Mamendéieren entdeckt, PTER, a bestätegt déi wichteg Roll vum Acetyltaurin bei der Reduktioun vun der Nahrungsaufnahme an der Bekämpfung vun Iwwergewiicht. An der Zukunft gëtt erwaart, datt potent a selektiv PTER-Inhibitoren fir d'Behandlung vun Iwwergewiicht entwéckelt ginn.
Haftungsausschluss: Dësen Artikel ass nëmme fir allgemeng Informatioun geduecht a soll net als medizinesche Rot ugesi ginn. E puer vun den Informatiounen an de Blogposts stamen aus dem Internet a sinn net professionell. Dës Websäit ass nëmme verantwortlech fir d'Sortéierung, d'Formatéierung an d'Editioun vun Artikelen. Den Zweck, méi Informatiounen ze vermëttelen, heescht net, datt Dir mat de Meenungen averstane sidd oder d'Authentizitéit vun hirem Inhalt bestätegt. Consultéiert ëmmer e Gesondheetsspezialist, ier Dir Nahrungsergänzungsmittel benotzt oder Ännerungen un Ärem Gesondheetsprogramm maacht.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. August 2024
